Detalles del producto
El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) se utiliza ampliamente en diversas aplicaciones industriales debido a su gran capacidad para unirse a una amplia gama de cationes metálicos. Está disponible en varias formas de sal, como el EDTA disódico (EDTAS). Tanto el EDTA como sus sales actúan como agentes quelantes eficaces en formulaciones cosméticas.
Propiedades químicas
| Punto de fusión | 248 °C (dec.)(lit.) |
| Punto de ebullición | >100 °C |
| Densidad | 1,01 g/mL a 25 °C |
| Presión de vapor | 0 Pa a 25 °C |
| Índice de refracción | n20/D 1.363 |
| Temperatura de almacenamiento | 2-8 °C |
| Solubilidad | H2O: transparente, incoloro |
| Forma | solución |
| Color | ≤5 (0,5 M)(APHA) |
| pH | 8,0±0,2 |
| Olor | al 100,00?%. inodoro |
| Solubilidad en agua | Miscible con agua. |
| BRN | 3822669 |
| Estabilidad | Higroscópico |
| LogP | -4,3 a 25 ℃ |
| Referencia de la base de datos CAS | 139-33-3(Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético (139-33-3) |
| Absorción | corte en 268 nm |
Información de seguridad
| Códigos de peligro | Xn,C |
| Frases de riesgo | 36/38-36/37/38-22-34-21/22 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-37/39-45-36/37/39-36/37 |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | AH4410000 |
| TSCA | Sí |
| Código SA | 29224999 |
| Datos de sustancias peligrosas | 139-33-3(Datos de sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | ratón, DL50, intraperitoneal, 260 mg/kg (260 mg/kg), Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology. Vol. 52, Pág. 126S, 1956. |
Aplicación del producto
El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) es un ácido aminopolicarboxílico y un ligando hexadentado que forma complejos octaédricos al quelatar iones metálicos, particularmente cationes. Su forma de sal disódica (EDTA) actúa como anticoagulante sanguíneo, desempeñando un papel en el desarrollo de la pseudotrombocitopenia al unirse al calcio en la sangre y prevenir la coagulación. Se utiliza comúnmente en pruebas hematológicas y también potencia la actividad antibacteriana de la lisozima.
