Trifluoruro de Boro Eterato de Dietilo

1.Rendimiento catalítico superior del ácido de Lewis: El trifluoruro de boro proporciona efectos catalíticos potentes en reacciones orgánicas clave como polimerización, alquilación, isomerización y procesos de conversión de hidrocarburos.

2.Reactividad ajustable mediante formación de complejos: Es capaz de formar complejos estables con compuestos que contienen oxígeno o nitrógeno, lo que permite ajustar su reactividad para cumplir con diversas especificaciones de reacción.

3.Usabilidad y estabilidad mejoradas: Formas complejas como el eterato de trifluoruro de boro ofrecen una facilidad de operación y seguridad mucho mayores en comparación con su contraparte gaseosa.

4.Excelente compatibilidad con sustancias orgánicas: Forma complejos fácilmente con éteres, aminas, fenoles, tioéteres y otros derivados, lo que lo hace adecuado para un uso extenso en síntesis orgánica.

Descripción del Producto de Trifluoruro de Boro Dietil Eterato CAS#109-63-7

El trifluoruro de boro funciona como un catalizador ácido de Lewis esencial para la síntesis orgánica, ampliamente aplicado en reacciones que incluyen polimerización, conversión de hidrocarburos, alquilación e isomerización. Dados los desafíos en el manejo de su estado gaseoso, frecuentemente se compleja con compuestos polares que contienen oxígeno o nitrógeno para producir aductos estables adaptados a las diferentes demandas de actividad de reacción. El eterato de trifluoruro de boro se encuentra entre los complejos más comúnmente utilizados. Además, el trifluoruro de boro puede formar complejos con tioéteres, cetonas, anisol, fenol, aminas y numerosos derivados relacionados.

Trifluoruro de Boro Eterato de Dietilo

Propiedades químicas del eterato de trifluoruro de boro

Punto de fusión−58 °C (lit.)
Punto de ebullición126-129 °C (lit.)
Densidad1,15 g/mL (lit.)
Densidad de vapor4,9 (vs aire)
Presión de vapor4,2 mm Hg (20 °C)
Índice de refracciónn20/D 1,344 (lit.)
Punto de inflamación118 °F
Temp. de almacenamientoAlmacenar por debajo de +30°C.
SolubilidadMiscible con éter y alcohol.
Formalíquido
Gravedad específica1.126 (20/4℃)
Colormarrón
Límite explosivo5.1-18.2%(V)
Solubilidad en aguaReacciona
SensibleSensible a la humedad
Sensibilidad hidrolítica7: reacciona lentamente con la humedad/agua
Merck141.350
BRN 3909607
Límites de exposiciónACGIH: TWA 0.1 ppm; Límite máximo 0.7 ppm
EstabilidadEstable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos explosivos en contacto con el aire o el oxígeno. Reacciona exotérmicamente con el agua para formar éter dietílico extremadamente inflamable e hidratos de trifluoruro de boro tóxicos y corrosivos. También incompatible con bases, aminas, metales alcalinos.
InChIKeyMZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS109-63-7 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química NISTEterato de trifluoruro de boro (109-63-7)
Sistema de Registro de Sustancias de la EPABoro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7)

Información de Seguridad

Códigos de peligroT,C
Declaraciones de riesgo10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22
Declaraciones de seguridad16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43
RIDADRUN 2604 8/PG 1
WGK Alemania3
F10
Temperatura de autoignición185 °C DIN 51794
TSCA
Clase de peligro8
Grupo de embalajeI
Código SA29319090
Datos de Sustancias Peligrosas109-63-7(Datos de Sustancias Peligrosas)

Aplicación del producto del eterato de trifluoruro de boro CAS#109-63-7

Se utiliza ampliamente como catalizador para la polimerización catiónica, así como en la fabricación de caucho de butadieno y polioximetileno. Además, actúa como materia prima crítica para combustibles de alta energía de boro-hidrógeno y la separación de isótopos de boro. Dentro de la síntesis química, se emplea frecuentemente como catalizador y también funciona como precursor vital para sintetizar materiales de alta energía de boro-hidrógeno y extraer isótopos de boro-10.

Trifluoruro de Boro Eterato de Dietilo

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