Aunque el tereftalaldehído (CAS 623-27-8) y el ácido tereftálico (CAS 100-21-0) tienen estructuras moleculares similares (ambos contienen un anillo de benceno y dos grupos funcionales que contienen oxígeno), sus diferentes grupos funcionales conducen a aplicaciones muy distintas: el primero es un intermedio químico fino, mientras que el segundo es una materia prima química básica a granel.
I. Diferencias principales:
1. Grupos funcionales: El tereftalaldehído tiene dos grupos aldehído (-CHO), mientras que el ácido tereftálico tiene dos grupos carboxilo (-COOH).
2. Fórmula molecular: La fórmula molecular del tereftalaldehído es C₈H₆O₂, y la fórmula molecular del ácido tereftálico es C₈H₆O₄.
3. Peso molecular: El peso molecular del tereftalaldehído es 134,13, y el peso molecular del ácido tereftálico es 166,13.
4. Posicionamiento del producto: El tereftalaldehído es un intermedio químico fino, mientras que el ácido tereftálico es un intermedio químico. El ácido tereftálico es una materia prima química básica importante.
5. Escala de producción anual: La escala de producción anual del tereftalaldehído es de lotes pequeños, mientras que la escala de producción anual del ácido tereftálico es de decenas de millones de toneladas.
6. Usos principales: El tereftalaldehído se utiliza principalmente en la producción de abrillantadores ópticos fluorescentes, productos farmacéuticos y colorantes, mientras que el ácido tereftálico se utiliza principalmente en la producción de fibras de poliéster, botellas de PET y películas.
7. Nivel de precio: El tereftalaldehído es más caro (producto químico fino), mientras que el ácido tereftálico es menos caro (producto básico).
II. Diferencias en las propiedades químicas:
1. Propiedad oxidante: El tereftalaldehído (grupo aldehído) se oxida fácilmente a ácido tereftálico, mientras que el ácido tereftálico (grupo carboxilo) ya se encuentra en estado oxidado y es estable.
2. Propiedad reductora: El tereftaldehído (grupo aldehído) puede reducirse a ácido tereftálico, mientras que el ácido tereftálico (grupo carboxilo) no se reduce fácilmente.
3. Reacción de condensación: El tereftaldehído (grupo aldehído) reacciona con aminas para formar bases de Schiff, mientras que el ácido tereftálico (grupo carboxilo) reacciona con alcoholes para formar ésteres.
4. Método de polimerización: El tereftaldehído (grupo aldehído) puede autopolimerizarse o copolimerizarse con otros monómeros, mientras que el ácido tereftálico (grupo carboxilo) se condensa con glicoles para formar poliésteres.
5. Acidez y alcalinidad: El tereftaldehído (grupo aldehído) es neutro, mientras que el ácido tereftálico (grupo carboxilo) es un ácido débil dibásico.
