4-Aminotetrahidropirano

1.Propiedades fisicoquímicas estables: Posee características estandarizadas como densidad constante y presión de vapor regulada, ofreciendo un rendimiento fiable.

2.Excelente rendimiento de procesamiento: Su punto de ebullición y punto de inflamación moderados permiten una manipulación segura y un procesamiento eficiente en múltiples escenarios de aplicación.

3.Característica visual de alta pureza: Se presenta como un líquido transparente incoloro a amarillo pálido, lo que refleja una calidad superior y permite una verificación visual directa de la calidad.

4.Intermedio sintético multiusos: Con una fórmula molecular definida de C₅H₁₁NO, es aplicable a una amplia gama de síntesis químicas e investigaciones.

Descripción de Productos

La 4-aminotetrahidropirano, también denominada tetrahidro-2H-piran-4-ilamina, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C₅H₁₁NO, un peso molecular de 101.147 y el número CAS 38041-19-9. Se presenta como un líquido transparente de incoloro a amarillo pálido, con una densidad de 1.0±0.1 g/cm³, un punto de ebullición de 151.4±33.0 °C a 760 mmHg, un punto de inflamación de 49.3±18.6 °C y una presión de vapor de 3.7±0.3 mmHg a 25 °C.

4-Aminotetrahidropirano

Propiedades Químicas

Punto de ebullición60 °C
Densidad0.977 g/cm³ a 25 °C
Índice de refracciónn20/D 1.463
Punto de inflamación54 °C
Temperatura de almacenamientoMantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C
Pka9.63±0.20 (previsto)
Formalíquido
ColorIncoloro
InChIKeyAHVQYHFYQWKUKB-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS38041-19-9 (Referencia de la base de datos CAS)
Códigos de peligroXi,Xn
Declaraciones de riesgo10-34-41-22-37/18
Declaraciones de seguridad16-26-36/37/39-39
RIDADR2734
WGK Alemania1
Clase de peligroIRRITANTE
Grupo de embalaje
Código SA29321900

Aplicación del Producto

·  Bloque de construcción farmacéutico central: Sirve como un intermedio vital para sintetizar numerosos agentes anticancerígenos, incluidos compuestos basados en aminotiazol.

·  Reactivo de investigación bioquímica: En estudios bioquímicos, suprime las bombas de eflujo impulsadas por ATP en bacterias Gram-negativas, lo que finalmente desencadena la muerte celular bacteriana.

·  Actividad inhibidora de enzimas: Ejerce efectos inhibidores sobre enzimas específicas que dependen de mecanismos catalíticos de tipo transferencia, como las quinasas.

4-Aminotetrahidropirano

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