Descripción del Producto
La 2-amino-3-piridinacarboxaldehído es un derivado alcalino basado en piridina que se emplea ampliamente en síntesis orgánica y sirve como un intermediario farmacéutico clave. Puede formar moléculas orgánicas que contienen piridina mediante reacciones de condensación, ciclación, sustitución y otras, lo que la hace muy valiosa para la investigación química fundamental. Su estructura molecular contiene varios grupos funcionales reactivos, a saber, un anillo de piridina, un grupo amino y un grupo aldehído altamente reactivo, que permiten una amplia gama de transformaciones químicas. En particular, este compuesto es susceptible a agentes oxidantes y puede degradarse al oxidarse fácilmente en óxidos de nitrógeno.
Parámetro del producto
| Punto de fusión | 98-102 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 290.7±25.0 °C (previsto) |
| Densidad | 1.264±0.06 g/cm³ (previsto) |
| Punto de inflamación | >300 °C |
| temp. de almacenamiento | Mantener en lugar oscuro, sellado en seco, temperatura ambiente |
| solubilidad | Cloroformo (ligeramente), Metanol (ligeramente) |
| pka | 4.99±0.36 (previsto) |
| forma | Polvo, cristales y/o trozos |
| color | Amarillo a marrón claro |
| Solubilidad en agua | insoluble |
| Sensible | Sensible al aire |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 7521-41-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Códigos de peligro | Xi,Xn |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38-20/21/22 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-36/37/39 |
| WGK Alemania | 3 |
| Clase de peligro | IRRITANTE |
| Grupo de embalaje | II |
| Código SA | 29339900 |
Propiedades Químicas
El 2-amino-3-piridinacarboxaldehído puede emplearse para preparar ligandos orgánicos de tipo piridina y moléculas funcionales pequeñas utilizando sus grupos funcionales amino y aldehído. Dichos ligandos se utilizan ampliamente en química de coordinación y catálisis, siendo capaces de coordinarse eficazmente con iones metálicos para impulsar reacciones catalíticas altamente selectivas y eficientes en síntesis orgánica.
Además, se pueden injertar diversos grupos funcionales en el anillo de piridina mediante modificación química, facilitando la construcción de una amplia gama de moléculas funcionalizadas. Estos compuestos tienen aplicaciones prometedoras en ciencia de materiales, dispositivos optoelectrónicos, sensores y campos biológicos, como sondas fluorescentes, agentes bioactivos y materiales funcionales de alto rendimiento.
