2-Etil-1,3-hexanodiol

No irritante para la piel: El etilhexanodiol no irrita la piel humana, lo que lo convierte en una opción segura para su uso en productos de cuidado personal y repelentes.

Repelente de insectos eficaz: Es un repelente eficaz contra ácaros, mosquitos, moscas negras y otros insectos picadores, brindando protección contra plagas.

Rendimiento mejorado con mezclas: Cuando se combina con ftalato de dimetilo e indalona, mejora la eficacia para repeler garrapatas y moscas.

Aplicación en ropa: La mezcla de estos químicos se puede aplicar a la ropa, ofreciendo protección duradera contra garrapatas y moscas.

El etil hexanodiol no es irritante para la piel humana, pero puede causar conjuntivitis química. Sirve como repelente estándar para ácaros, mosquitos, moscas negras y otros insectos picadores. Cuando se combina con ftalato de dimetilo e indalona, esta mezcla se vuelve más efectiva para repeler garrapatas y moscas al aplicarse en la ropa.

Etil hexanodiol

Parámetro del Producto

Punto de fusión-40 °C (lit.)
Punto de ebullición241-249 °C (lit.)
Densidad0.933 g/mL a 25 °C (lit.)
densidad del vapor5 (vs aire)
presión de vapor<0.01 hPa (20 °C)
Índice de refracciónn20/D 1.451 (lit.)
Punto de inflamación265 °F
temp. de almacenamientoAlmacenar por debajo de +30 °C.
solubilidad42 g/l
formaLíquido
pKa14.85±0.10 (Predicho)
colorClaro
Oloral 100.00?%. inodoro
Solubilidad en agua42 g/L (20 ºC)
SensibleHigroscópico
Merck14,3744
BRN1735324
Constante dieléctrica15.24
LogP3.63 a 20℃
Referencia de la Base de Datos CAS94-96-2(Referencia de la Base de Datos CAS)
Referencia de Química NIST1,3-Hexanodiol, 2-etil-(94-96-2)
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA2-Etil-1,3-hexanodiol (94-96-2)

Información de seguridad

Códigos de peligroXi
Declaraciones de riesgo41
Declaraciones de seguridad 25-26-39-46
WGK Alemania1
RTECSMO2625000
Temperatura de Autoignición340 °C DIN 51794
TSCA
Código SA29053980
Datos de Sustancias Peligrosas94-96-2 (Datos de Sustancias Peligrosas)
ToxicidadDL50 en ratas macho y hembra (ml/kg): 9,85, 4,92 por vía oral (Ballantyne)

El 2-etil-1,3-hexanodiol (EHD) tiene múltiples usos, incluyendo:

Actuar como extractante de boro.

Funcionando como disolvente reactivo en el método sol-gel no hidrolítico para sintetizar nanopartículas magnéticas de óxido de hierro.

Sirviendo como precursor en la síntesis selectiva de 2-etil-1-hidroxi-3-hexanona mediante oxidación con H2O2.

Etil hexanodiol
Etil hexanodiol

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